Mevzuat.Net Anasayfa > İngilizce tercümeleri bulunan mevzuat kalemleri

Communiqué on Import Inspection of Medical Appliances (Product Safety and Inspection: 2017/16)

Official Journal Date : 30.12.2016
Official Journal Number : 29934

Medical devices (laid down in Annex 1 to this Communiqué) to be imported shall comply with the provisions of the Regulation on Medical Devices, the Regulation on Active Implantable Medical Devices, the Regulation on In Vitro Diagnostic Medical Devices which were issued by the Ministry of Health and comply with the safety requirements.

Following subjects are covered in the Communiqué:

  • Risk analysis and Risk Based Control System in Foreign Trade (TAREKS)
  • List of Medical Devices which are subject to Inspection on import, based on the Regulation on Medical Devices, the Regulation on Active Implantable Medical Devices, and the Regulation on In Vitro Diagnostic Medical Devices
  • Construction Products that are/are not required to bear CE Marking
  • Exemptions and Exceptions
  • EC Declaration of Conformity and EC Certificate of Conformity
  • LETTER OF COMMITMENT TO THE MINISTRY OF ECONOMY
  • Product Inspectorates Group Chairmanships and Directorate of Customs and Enforcement within their area of responsibility

List of Medical Devices which are subject to Inspection on import, based on the Regulation on Medical Devices, the Regulation on Active Implantable Medical Devices, and the Regulation on In Vitro Diagnostic Medical Devices are laid down in Annex 1 to the Communiqué. There are currently 46 different products (i.e. HS codes and explanation of these products are laid down in the aforesaid Annex) and they fall in the scope of the following headings in Turkish Customs Tariff Schedule :

  • 30.02
  • 30.06
  • 33.07
  • 38.08
  • 38.21
  • 38.22
  • 40.14
  • 84.21
  • 90.01
  • 90.18
  • 90.19
  • 90.21
  • 90.22
  • 90.27

"Tıbbi Cihazların İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2017/16)" in İngilizce tercümesi sistemimizde mevcuttur. Yukarıda görmüş olduğunuz İngilizce metin, bahse konu mevzuat kaleminin İngilizce tercümesine ait özet bilgileri içermektedir. Aşağıda aynı mevzuat kalemine ait Türkçe bilgileri bulabilirsiniz. Dilerseniz, bu mevzuat kaleminin İngilizce tercümesini satın alabilirsiniz (sayfanın sağ üst bölümünde satış fiyatı belirtilmektedir).
Satış fiyatı üzerinden Mevzuat.Net, Tariff-Tr.com ya da Akıllı Gümrük Vergisi Hesaplama Sistemi abonelerine %50 İNDİRİM uygulanacaktır.

Tıbbi Cihazların İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2017/16)
Resmi Gazete Tarihi : 30.12.2016
Resmi Gazete Sayısı : 29934


Tebliğ eki Ek-1 de belirtilen tıbbi cihazların, Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliğine uygunluğuna dair ithalat denetimiyle ilgili tüm işlemler TAREKS üzerinden ve risk analizine göre yapılır.
Bu mevzuatın İngilizce tercümesi henüz hazır değildir, ancak talep etmeniz durmunda tercüme edebiliriz. Sağ tarafta bulunan formu doldurarak ilgili mevzuatın tercüme edilmesi için teklif talebinde bulunabilirsiniz.

Teklif Talep Formu

Sayfadaki mevzuatın İngilizce tercümesi için teklif almak için bu formu kullanınız:

Tam Adınız :
E-Mail Adresiniz :
Telefon Numaranız :

Teklif İste


Listeye Geri Dön

Bize Ulaşın

Bestekar Sokak 32/5 06680 Ankara
Tel : 90-312-418 94 15
Fax : 90-312-418 50 89
E-Mail : info@tariff-tr.com
http://www.mevzuat.net/legislation/ingilizcemevzuatdetay.aspx?mkid=17702
Click for ENGLISH - Copyright © 2010 Mevzuat.Net - İnfosoft Bilgi Sistemleri Tüm Hakkı Saklıdır.